尊龙凯时人生就是博(中国)基因科技有限公司
首页
关于我们
公司简介
资质荣誉
企业文化
平台实力
尊龙凯时
医学检验实验室
北京尊龙凯时医学检验实验室
产品与服务
生殖生育检测
无创产前DNA检测
无创优+基因检测1.0版
无创优+基因检测2.0版
NGS染色体异常检测
叶酸利用能力基因检测
【凯孕安】孕前、孕早期携带者筛查
全外显子组测序遗传病检测
肿瘤基因检测
血液病基因检测
肺癌基因检测
乳腺癌基因检测
卵巢癌基因检测
结直肠癌基因检测
泛癌种基因检测
科研服务
仪器试剂
安诺云
新闻中心
公司新闻
知识科普
学术会议
媒体报道
人才招聘
社会招聘
校园招聘
员工关爱
员工风采
结果查询
搜索
中文
|
EN
新闻中心
NEWS
首页
>
新闻中心
公司新闻
知识科普
学术会议
媒体报道
新闻中心
2022-11-30
染色体异常概述
什么是染色体?什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。人类体细胞有23对染色体,其中22对为男女所共有,称为常染色体;另外一对为决定性别的染色体
MORE
2022-11-30
引起不孕不育常见的三种临床表型
男性不育症 对1958-2018年Pubmed内所有出版物进行系统的文献检索和证据评估后发现,在总共23,526条记录里,排除与遗传因素不相关文献,入选paper共1,337篇,其中男性不育和/或泌尿生殖系
MORE
2022-11-30
唐筛与糖筛,你分的清吗?
各位孕妈妈在产检时常会听到的 唐氏筛查, 是一项 有着30多年历史的技术,可以帮助临床医生判断肚子里胎儿出现唐氏综合征的风险,同时这种便捷、快速、廉价的筛查方法,更是对
MORE
2022-11-30
为什么孕期合并性肿瘤为禁用人群?
合并性肿瘤的孕妇,可能出现多条染色体异常,如果肿瘤本身含有T21、T18或T13的异常细胞,细胞凋亡后释放异常的基因组DNA进入母体血浆中,可能将导致NIPT出现假阳性。
MORE
2022-11-30
为什么NIPT检测中双胎及多胎妊娠的患者是慎用人群?
虽然双胎及多胎妊娠总体血浆cffDNA含量上升,但2个胎儿贡献到母体的浓度是不一致的,若其中一个胎儿的cffDNA含量低于4%,则存在假阴性风险。如果双胎中有一胎停育,残留在母体的
MORE
2022-11-30
为什么NIPT检测中肥胖的患者是慎用人群?
正常孕妇游离DNA主要来源于造血干细胞的凋亡,而肥胖孕妇由于脂肪组织及基质血管细胞凋亡,增加了血浆中母亲游离DNA的含量;另外,肥胖孕妇因较大的血液循环体系稀释了血浆中的
MORE
2022-11-30
检测结果为低风险,如后续产检出现其他异常,是否还要做羊水穿刺或其他检查?
孕妇在产检时从医生都了解到,导致宝宝畸形或发育异常的原因很多,染色体数目异常仅为其中一种。无创产前基因检测可以作为其他临床检测项目的一种辅助检查,但不能完全替代产
MORE
2022-11-30
NIPT检测与传统唐筛的主要差别?
NIPT的检测准确率可以达到99%以上,要远远高于传统唐筛;NIPT在样品采集时无需空腹,而唐筛要求空腹;NIPT可以实现对13/18/21三体的检测,唐筛只能检测18/21三体。
MORE
2022-11-30
什么是无创产前DNA检测(NIPT)
NIPT是Non-invasive Prenatal Testing的简称,即无创产前DNA检测。无创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的检测技术,目前发病率较高的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(
MORE
2022-11-29
项目文章∣IF=25.269!单细胞测序揭秘化学重编程诱导产生血小板的机制
尊龙凯时10x单细胞转录组测序助力化学重编程诱导产生血小板的机制研究。
MORE
<
5
6
7
8
9
10
11
12
13
>
共
22
页
216
条
<
8
9
10
>
共
22
页
216
条
友情链接:
百度一下
搜索
360搜索
网站首页
尊龙凯时